ΚΡΑΝΙΟΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ

Πρόκειται για κλινικές καταστάσεις που χαρακτηρίζονται από σκελετικές ανωμαλίες της κεφαλής, που είναι δυνατόν να αφορούν διαταραχές των οστών: α) του προσώπου, β) του θόλου του κρανίου, γ) της βάσεως του κρανίου. Οι διαταραχές των οστικών δομών της κεφαλής αναπόφευκτα επηρεάζουν και τα αντίστοιχα μαλακά μόρια. Αντιστρόφως, διαταραχές στα μαλακά μόρια της κεφαλής είναι δυνατόν να επηρεάσουν τις αντίστοιχες οστικές δομές.

Χαρακτηριστικά κρανιοπροσωπικά σύνδρομα αποτελούν οι κρανιοσυνοστεώσεις (πρώιμη σύγκλειση των ραφών του κρανίου, με αποτέλεσμα τη δυσμορφία του κρανίου και του προσώπου, καθώς και τη μείωση του ενδοκρανιακού όγκου), η ημιπροσωπική μικροσωμία (ανεπαρκής διάπλαση των μορίων ενός ημιμορίου του προσώπου), το σύνδρομο Treacher-Collins (αμφοτερόπλευρη, συμμετρική υποπλασία του προσώπου).

Η ολοκληρωμένη προσέγγιση των παραπάνω προβλημάτων καθιστά αναγκαία την συνεργασία μια ομάδος επιστημόνων, όπως κρανιοπροσωπικού χειρουργού, νευροχειρουργού, οφθαλμιάτρου, ωτορινολαρυγγολόγου, ορθοδοντικού.

Σύνδρομο Apert (Κρανιοσυνοστέωση)
Σύνδρομο Crouzon (Κρανιοσυνοστέωση)
Ημιπροσωπική Μικροσωμία
Σύνδρομο Treacher – Collins

Περισσότερες πληροφορίες σχετικώς με τα κρανιοπροσωπικά σύνδρομα μπορείτε να αντλήσετε από τον παρακάτω σύνδεσμο:
babyface.gr